anti-tnf beta抗体，肿瘤坏死因子β抗体（tnfβ）
规格：100ul，200ul，1mg
宿主：兔，鼠，羊
ig类型：igg
克隆类型：单克隆/多克隆
标记物：无标记物.
需要标记抗体，可咨询客服订购。相关标记抗体：hrp标记抗体,biotin标记抗体,gold标记抗体,rbitc标记抗体,ap标记抗体,fitc标记抗体,cy3标记抗体,cy5标记抗体,cy5.5标记抗体,cy7标记抗体,pe标记抗体,pe-cy3标记抗体,pe-cy5标记抗体,pe-cy5.5标记抗体,pe-cy7标记抗体,apc标记抗体,alexa fluor 350标记抗体,alexa fluor 488标记抗体,alexa fluor 555标记抗体,alexa fluor 647标记抗体
浓度 ：1mg/ml
纯化方式：抗原特异性亲和纯化
缓冲液成分：0.01m tbs(ph7.4) with 1% bsa, 0.03% proclin300 and 50% glycerol.
应用： wb;ihc-p、ihc-f; icc; ip;if;elisa。如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。具体适用的实验和针对的物种请来电或99咨询。公司提供elisa实验配对抗体抗原，需要请电询或99咨询。
产品稀释比例：elisa=1:1000，western blotting=1:500，if=1:100-50，ihc-p=1:100-500，ihc-f=1:100-500，immunohistocry=1:100-500
optimal working dilutions must be determined by end user.
保质期：1年
储存温度：-20℃（避免反复冻融）
anti-tnf beta抗体，肿瘤坏死因子β抗体（tnfβ）
一旦加入temed，马上开始聚合，故应立即快速旋动混合物并进入下一步操作。
⑤ 在已聚合的分离胶上直接灌注积层液。立即在积层胶溶液中插入干净的实验预设计的梳子，小心避免混入气泡，将凝胶垂直放置于室温下。
⑥ 积层胶聚合完全后（30min）,小心移出梳子，使用洗瓶立即用去离子水洗涤加样槽以除去未聚合的丙烯酰胺。把凝胶固定于电泳装置上，上下槽各加入tris甘氨酸电泳缓冲液。
sds-page电泳
① 将抗原（细胞裂解液、重组蛋白）样品置于凝胶加样缓冲液中，在100℃加热三分钟以使蛋白质变性。
② 设计加样顺序，作好实验记录，按预定顺序加样。一般每个电泳道加样最大体积为25µl,每个电泳道上样的最低蛋白质量（每一条蛋白质条带）：0.1µg（考马斯亮蓝染色）-2ng（银染色）,高蛋白质量（蛋白质混合物）：20-40µg。
③ 把电泳装置与电源连接好，将电压调至200v，电流应流向阳极，待溴酚蓝迁移到分离胶底部0.5cm处，关闭电源。
④ 从电泳装置上卸下凝胶玻璃板，用去离子水冲洗干净。准备进行免疫印操作。

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